قد يكون صوت هذه الحلقة معطلاً.
How to fix it?
معلومات عن هذه الحلقة
Listen to Tina Wang, Statistician, and Dr. Paul Schuette, Deputy Division Director, in the Office of Biostatistics Division of Analytics and Informatics within FDA’s Center for Drug Evaluation and Research discuss FDA’s experiences with a centralized statistical monitoring tool.
الإنجليزية
الولايات المتحدة
البحث في الحلقات الماضية
البحث في الحلقات السابقة من FDA CDER Small Business and Industry Assistance (SBIA) Chronicles.
حلقات أخرى في هذا البودكاست
The Role of Pharmacodynamic Biomarkers in Biosimilar Drug Development
Continuous manufacturing (CM) technology has the potential to improve product quality and reliability, lower manufacturing costs, reduce waste, decrease inventory, and increase manufacturing flexibility and agility in response to product demand.
The CDER NextGen Portal (or the “Portal” for short) has made it easier than ever for regulated industry to communicate with the FDA.
The FDA Compounding Incidents Program: Adverse Events Associated with Compounded Drugs from Outsourcing Facilities
FDA Regulation and Quality Considerations for Cannabis and Cannabis-Derived Compounds
إخلاء المسؤولية: البودكاست والأعمال الفنية المضمنة في هذه الصفحة مأخوذة من U.S. Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research، وهي مملوكة لمالكها وليست تابعة لشركة Listen Notes, Inc أو معتمدة منها.
تعديل
شكراً على مساعدتنا في الحفاظ على قاعدة بيانات البودكاست مُحدَّثة.
