قد يكون صوت هذه الحلقة معطلاً.
How to fix it?
معلومات عن هذه الحلقة
The FDA Compounding Incidents Program: Adverse Events Associated with Compounded Drugs from Outsourcing Facilities
الإنجليزية
الولايات المتحدة
البحث في الحلقات الماضية
البحث في الحلقات السابقة من FDA CDER Small Business and Industry Assistance (SBIA) Chronicles.
حلقات أخرى في هذا البودكاست
The CDER NextGen Portal (or the “Portal” for short) has made it easier than ever for regulated industry to communicate with the FDA.
FDA Regulation and Quality Considerations for Cannabis and Cannabis-Derived Compounds
Continuous manufacturing (CM) technology has the potential to improve product quality and reliability, lower manufacturing costs, reduce waste, decrease inventory, and increase manufacturing flexibility and agility in response to product demand.
The Role of Pharmacodynamic Biomarkers in Biosimilar Drug Development
إخلاء المسؤولية: البودكاست والأعمال الفنية المضمنة في هذه الصفحة مأخوذة من U.S. Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research، وهي مملوكة لمالكها وليست تابعة لشركة Listen Notes, Inc أو معتمدة منها.
تعديل
شكراً على مساعدتنا في الحفاظ على قاعدة بيانات البودكاست مُحدَّثة.
