معلومات عن هذه الحلقة
The CDER NextGen Portal (or the “Portal” for short) has made it easier than ever for regulated industry to communicate with the FDA.
الإنجليزية
الولايات المتحدة
النص 🔗
Are you the producer of this podcast?
Add a podcast transcript
Need Audio-to-Text?
Transcribe with Listen411 in Just 60 Seconds
البحث في الحلقات الماضية
البحث في الحلقات السابقة من FDA CDER Small Business and Industry Assistance (SBIA) Chronicles.
حلقات أخرى في هذا البودكاست
Continuous manufacturing (CM) technology has the potential to improve product quality and reliability, lower manufacturing costs, reduce waste, decrease inventory, and increase manufacturing flexibility and agility in response to product demand.
The FDA Compounding Incidents Program: Adverse Events Associated with Compounded Drugs from Outsourcing Facilities
FDA Regulation and Quality Considerations for Cannabis and Cannabis-Derived Compounds
The Role of Pharmacodynamic Biomarkers in Biosimilar Drug Development
إخلاء المسؤولية: البودكاست والأعمال الفنية المضمنة في هذه الصفحة مأخوذة من U.S. Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research، وهي مملوكة لمالكها وليست تابعة لشركة Listen Notes, Inc أو معتمدة منها.
تعديل
شكراً على مساعدتنا في الحفاظ على قاعدة بيانات البودكاست مُحدَّثة.
