Âm thanh của tập này có thể bị hỏng.
How to fix it?
GIỚI THIỆU VỀ TẬP NÀY
Listen to Tina Wang, Statistician, and Dr. Paul Schuette, Deputy Division Director, in the Office of Biostatistics Division of Analytics and Informatics within FDA’s Center for Drug Evaluation and Research discuss FDA’s experiences with a centralized statistical monitoring tool.
Tiếng Anh
Hoa Kỳ
TÌM KIẾM CÁC TẬP TRƯỚC
Tìm kiếm các tập trước của FDA CDER Small Business and Industry Assistance (SBIA) Chronicles.
CÁC TẬP KHÁC TRONG PODCAST NÀY
Continuous manufacturing (CM) technology has the potential to improve product quality and reliability, lower manufacturing costs, reduce waste, decrease inventory, and increase manufacturing flexibility and agility in response to product demand.
FDA Regulation and Quality Considerations for Cannabis and Cannabis-Derived Compounds
The Role of Pharmacodynamic Biomarkers in Biosimilar Drug Development
The CDER NextGen Portal (or the “Portal” for short) has made it easier than ever for regulated industry to communicate with the FDA.
The FDA Compounding Incidents Program: Adverse Events Associated with Compounded Drugs from Outsourcing Facilities
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Podcast và tác phẩm nghệ thuật được nhúng trên trang này là của U.S. Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research, là tài sản của chủ sở hữu và không được liên kết hoặc xác nhận bởi Listen Notes, Inc.
CHỈNH SỬA
Cảm ơn bạn đã giúp cơ sở dữ liệu podcast luôn cập nhật.
