Ljudet från det här avsnittet kan vara trasigt.
How to fix it?
OM DETTA AVSNITT
Listen to Tina Wang, Statistician, and Dr. Paul Schuette, Deputy Division Director, in the Office of Biostatistics Division of Analytics and Informatics within FDA’s Center for Drug Evaluation and Research discuss FDA’s experiences with a centralized statistical monitoring tool.
Engelsk
USA
SÖK TIDIGARE AVSNITT
Sök efter tidigare avsnitt från FDA CDER Small Business and Industry Assistance (SBIA) Chronicles.
ANDRA EPISODER I DENNA PODCAST
The FDA Compounding Incidents Program: Adverse Events Associated with Compounded Drugs from Outsourcing Facilities
The Role of Pharmacodynamic Biomarkers in Biosimilar Drug Development
The CDER NextGen Portal (or the “Portal” for short) has made it easier than ever for regulated industry to communicate with the FDA.
Continuous manufacturing (CM) technology has the potential to improve product quality and reliability, lower manufacturing costs, reduce waste, decrease inventory, and increase manufacturing flexibility and agility in response to product demand.
FDA Regulation and Quality Considerations for Cannabis and Cannabis-Derived Compounds
Ansvarsfriskrivning: Podcasten och konstverket som är inbäddat på den här sidan är från U.S. Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research, som är dess ägares egendom och inte anslutet till eller godkänt av Listen Notes, Inc.
REDIGERA
Tack för att du hjälper till att hålla databasen över podcaster uppdaterad.
