အပိုင်း၏ အော်ဒီယို ပျက်နေခြင်းဖြစ်နိုင်သည်။
How to fix it?
ဤအပိုင်းအကြောင်း
Listen to Tina Wang, Statistician, and Dr. Paul Schuette, Deputy Division Director, in the Office of Biostatistics Division of Analytics and Informatics within FDA’s Center for Drug Evaluation and Research discuss FDA’s experiences with a centralized statistical monitoring tool.
အင်္ဂလိပ်
အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု
ပြီးခဲ့သည့် အပိုင်းများကို ရှာဖွေပါ
FDA CDER Small Business and Industry Assistance (SBIA) Chronicles ၏ ယခင်အပိုင်းများကို ရှာဖွေပါ
ဤ PODCAST တွင် အခြားသော အပိုင်းများ
The CDER NextGen Portal (or the “Portal” for short) has made it easier than ever for regulated industry to communicate with the FDA.
The FDA Compounding Incidents Program: Adverse Events Associated with Compounded Drugs from Outsourcing Facilities
The Role of Pharmacodynamic Biomarkers in Biosimilar Drug Development
FDA Regulation and Quality Considerations for Cannabis and Cannabis-Derived Compounds
Continuous manufacturing (CM) technology has the potential to improve product quality and reliability, lower manufacturing costs, reduce waste, decrease inventory, and increase manufacturing flexibility and agility in response to product demand.
မသက်ဆိုင်ကြောင်းရှင်းလင်းချက်: ဤစာမျက်နှာပေါ်တွင် ထည့်သွင်းထားသော ပေါ့တ်ကာစ်နှင့် အနုပညာလက်ရာများသည် ၎င်း၏ပိုင်ရှင်၏ပိုင်ဆိုင်မှုဖြစ်သည့် U.S. Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research မှဖြစ်ပြီး Listen Notes, Inc နှင့် ဆက်နွှယ်ခြင်း သို့မဟုတ် ထောက်ခံထားခြင်းမရှိပါ။
ပြင်ဆင်ပါ
ပေါ့ဒ်ကတ်စ် ဒေတာဘေ့စ်ကို နောက်ဆုံးပေါ်အချိန်နှင့်တပြေးညီဖြစ်စေရန် ကူညီပေးသည့်အတွက် ကျေးဇူးတင်ပါသည်။
