אודות פרק זה
Unser Erbgut verrät viel – auch, warum Menschen erkranken, welche Therapien anschlagen und wo Medizin an Grenzen stößt. Die Genommedizin, also die umfassende Analyse des menschlichen Erbguts, eröffnet hier neue Möglichkeiten: Der Humangenetiker und Einstein-Professor Malte Spielmann setzt Genomsequenzierung ein, um vor allem Patient:innen mit seltenen Erkrankungen schneller zur richtigen Diagnose und zu gezielteren Behandlungen zu führen. Was früher einer „diagnostischen Odyssee“ glich, kann heute oft in einem einzigen Test geklärt werden. Doch der Blick ins Genom bringt auch heikle Fragen mit sich: Wie geht man mit den gewonnenen Erkenntnissen um? Wer soll getestet werden – und wer nicht? Und wo verlaufen die roten Linien, wenn Techniken wie die „Genschere“ CRISPR-Cas Eingriffe bis hin zu ungeborenem Leben denkbar machen? Ein Gespräch über medizinische Chancen, historische Erfahrungen und die Zukunft einer verantwortungsvollen Genommedizin.
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