এই এপিসোড সম্বন্ধে
FDA approves Merck and Eisai's Welireg-Lenvima combination for advanced kidney cancer, a platform-deal roundup covers Novo Nordisk, Genentech, and Roche's tie-ups with Nanexa, Earendil Labs, and Atavistik Bio, and Ron Lanton examines the fight to regulate pharmacy benefit managers.
ইংরেজি
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র
প্রতিলিপি 🔗
Are you the producer of this podcast?
Add a podcast transcript
Need Audio-to-Text?
Transcribe with Listen411 in Just 60 Seconds
অতীতের এপিসোডগুলি অনুসন্ধান করুন
Pharmaceutical Executive এর অতীতের এপিসোডগুলি অনুসন্ধান করুন।
এই পডকাস্টের অন্যান্য পর্বগুলি৷
New U.S. guidance carves out tariff exemptions for specialty pharmaceuticals, Pharming's Fabrice Chouraqui steps down as CEO amid a board rift, and a dealmaking roundup covers Hengrui Pharma's licensing agreement with Novo Nordisk and AstraZeneca's investment in Summit Therapeutics.
Novo Nordisk data show real-world weight loss after switching to its oral semaglutide pill, FDA's peptide rulemaking stalls while its enforcement arm targets compounded peptide sellers, and Avi Pardo flags a compliance blind spot in field teams' text messages with doctors.
In this episode of Leading Edge with Ken Banta, Jeremy Levin, D.Phil, MB BChir, co-founder and executive chairman of Ovid Therapeutics, joins Banta, The Vanguard Network founder and CEO, for a wide-ranging and candid discussion on the challenges confronting the U.S. biotechnology industry and th…
Merck licenses a preclinical KRAS G12D inhibitor from SciBrunch, FDA approves Olumiant, Juvmo, and Atebrioz across three separate indications, and Matthew Montes de Oca makes the case for compounding pharmacies to set their own safety standards.
দাবি পরিত্যাগ: এই পৃষ্ঠায় এম্বেড করা পডকাস্ট এবং আর্টওয়ার্ক Pharmaceutical Executive Podcast থেকে এসেছে, যা এর মালিকের সম্পত্তি এবং Listen Notes, Inc দ্বারা অনুমোদিত বা অনুমোদিত নয়৷
সম্পাদনা
পডকাস্ট ডেটাবেস আপ টু ডেট রাখতে সাহায্য করার জন্য আপনাকে ধন্যবাদ।
