এই পর্বের অডিওটি ভেঙে যেতে পারে।
How to fix it?
এই এপিসোড সম্বন্ধে
Listen to Tina Wang, Statistician, and Dr. Paul Schuette, Deputy Division Director, in the Office of Biostatistics Division of Analytics and Informatics within FDA’s Center for Drug Evaluation and Research discuss FDA’s experiences with a centralized statistical monitoring tool.
ইংরেজি
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র
অতীতের এপিসোডগুলি অনুসন্ধান করুন
FDA CDER Small Business and Industry Assistance (SBIA) Chronicles এর অতীতের এপিসোডগুলি অনুসন্ধান করুন।
এই পডকাস্টের অন্যান্য পর্বগুলি৷
The Role of Pharmacodynamic Biomarkers in Biosimilar Drug Development
FDA Regulation and Quality Considerations for Cannabis and Cannabis-Derived Compounds
The CDER NextGen Portal (or the “Portal” for short) has made it easier than ever for regulated industry to communicate with the FDA.
Continuous manufacturing (CM) technology has the potential to improve product quality and reliability, lower manufacturing costs, reduce waste, decrease inventory, and increase manufacturing flexibility and agility in response to product demand.
The FDA Compounding Incidents Program: Adverse Events Associated with Compounded Drugs from Outsourcing Facilities
দাবি পরিত্যাগ: এই পৃষ্ঠায় এম্বেড করা পডকাস্ট এবং আর্টওয়ার্ক U.S. Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research থেকে এসেছে, যা এর মালিকের সম্পত্তি এবং Listen Notes, Inc দ্বারা অনুমোদিত বা অনুমোদিত নয়৷
সম্পাদনা
পডকাস্ট ডেটাবেস আপ টু ডেট রাখতে সাহায্য করার জন্য আপনাকে ধন্যবাদ।
